on est retourné voir le cardio-pédiatre ce matin, qui après une longue écho nous a rassuré car il existe bien une artère pulmonaire sur le coeur de notre bb :-)

après ça, tout n'est pas gagné car la malformation est bien complexe : une communication inter-ventriculaire + une transposition des gros vaisseaux (l'aorte sort pas du bon ventricule) + atrésie de l'artère pulmonaire

pour le moment, ça veux dire poursuite "normale" de la grossesse, on doit voir un chirurgien cardiaque (le 8 septembre), revoir le cardio-pédiatre en octobre et organiser l'accouchement a l'HFME (Hôpital Femme Mère Enfant, à  Bron)

car en fait, à  la naissance bb sera mis en réa environ 1 semaine, le temps de voir comment il va et de refaire des examens pour choisir la meilleure opération possible, il devrait rester environ 1 mois / 1 mois et demi a l'hôpital et ensuite encore environ 2 opérations dans les 2 premières années de vie

enfin bon, ça va être long et difficile mais on fera tout ce qu'on peux pour lui, en espérant que tout se passe pour le mieux